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雜質(zhì)定制
為進一步鼓勵和促進創(chuàng)新藥物研發(fā)，提升藥物研發(fā)及申報中臨床相關(guān)問題溝通交流的質(zhì)量與效率，藥審中心制定了《藥物研發(fā)及申報臨床常見問題技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：趙聰、徐小文
聯(lián)系方式：zhaoc@cde.org.cn , xuxw@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2025年11月18日
0571-88867469 (總機)
19357679896（商務(wù)）
0571-86090910（人力資源）
17502183008/李博 （新藥業(yè)務(wù)）
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浙ICP備13034926號-1
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